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Poiché si ritiene che sia la psilocibina che l'acetilpsilocina siano prodromi della psilocina, David Nichols ha suggerito che l'acetilpsilocina, una sostanza psicoattiva prodotta sinteticamente, potrebbe essere un utile sostituto della psilocibina nella ricerca farmacologica..

La 4-ACO-DMT è una triptamina psichedelica sintetica, spesso indicata come O-acetilpsilocina, 4-acetossi-DMT o psilacetina.. È l'omologo inferiore di 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT e 4-AcO-DiPT. È la versione acetilata dell'alcaloide psilocibinico del fungo psilocina. David Nichols ha proposto la molecola come un potenziale valido sostituto della psilocibina nella ricerca farmacologica, in quanto entrambi sono considerati prodromi della psilocina [A causa delle loro somiglianze strutturali, la psilocibina, la psilocina e questa sostanza chimica hanno tutti lo stesso profilo di effetti soggettivi.

hanno dichiarato di essersi sentiti completamente uguali. Ciò significa che la 4-AcO-DMT può essere un'alternativa ideale ai funghi psilocibinici.

Il primo brevetto per la 44-ACO-DMT e numerosi altri esteri della psilocina è stato concesso il 16 gennaio 1963 dalla Sandoz Ltd. attraverso Albert Hofmann e Franz Troxler. Tuttavia, la 4-AcO-DMT è ancora classificata come psichedelico e ha avuto uno scarso utilizzo prima di essere resa disponibile su Internet come sostanza della zona grigia a scopo di ricerca.

L'attività agonistica parziale della 4-ACO-DMT sul recettore 5-HT2A è ritenuta responsabile di alcuni dei suoi effetti psichedelici. Tuttavia, la funzione di queste interazioni e il modo in cui portano all'esperienza psichedelica sono ancora poco conosciuti Compra la 4-AcO-DMT.

Si ritiene che la psilacetina, nota anche come 4-AcO-DMT, venga deacetilata a psilocina nell'organismo durante il metabolismo di primo passaggio e i processi metabolici successivi, poiché la psilacetina è attiva anche quando viene somministrata attraverso il fegato. Ciò si basa sul fatto che la maggior parte dei consumatori non è in grado di distinguere tra queste due sostanze quando vengono ingerite, per cui spesso si presume che abbiano effetti soggettivi simili. Tuttavia, ciò non è stato confermato scientificamente.

Tuttavia, alcuni sostengono che le versioni acetilate e non acetilate della psilocina abbiano effetti soggettivamente diversi. Mentre alcuni utenti sostengono che dura molto meno della psilocina, altri sostengono che dura molto di più. Rispetto alla psilocina, molti utenti avvertono meno nausea e affaticamento del corpo. Alcuni utenti notano che la 4-AcO-DMT provoca distorsioni visive più simili a quelle causate dalla DMT che a quelle causate dalla psilocina. Queste variazioni possono verificarsi quando la 4-AcO-DMT agisce come droga a sé stante e non come semplice prodrug.

Chimica

La 4-aco-dmt o 4-acetossi-n,n-dimetiltriptamina è una molecola alcaloide indolica sintetica della classe chimica delle triptamine. Le triptamine hanno una struttura centrale comune che comprende un eterociclo indolico biciclico attaccato a un gruppo amminico terminale a r3 tramite una catena laterale etilica.

Il 4-Acodmt è sostituito a r4 del suo eterociclo indolico con un gruppo funzionale acetossi (-aco) ch3coo-. Contiene anche due gruppi metilici ch3- attaccati all'ammina terminale rn della catena laterale etilica.

Il 4-Aco-dmt è l'analogo dell'estere acetato della psilocina (4-Ho-dmt) e l'omologo metilico n-sostituito del 4-Aco-met. È la forma o-acetilata della psilocina, mentre la psilocibina è la forma o-fosforilata.
Farmacologia

Si ritiene che gli effetti psichedelici del 4-aco-dmt siano dovuti alla sua attività di agonista parziale del recettore 5-ht2a. tuttavia, il ruolo di queste interazioni e il modo in cui portano all'esperienza psichedelica sono oggetto di ricerche scientifiche in corso.

Si presume che il 4-Acodmt venga deacetilato a psilocina nell'organismo durante il metabolismo di primo passaggio, a causa delle condizioni acide dello stomaco e durante il passaggio attraverso il fegato.