Kup 4-AcO-DMT online

POBIERZ 4-ACO-DMT BEZPOŚREDNIO

Kup 4-AcO-DMT , O Ponieważ uważa się, że zarówno psylocybina, jak i acetylpsilocyna są prolekami psylocyny, David Nichols zasugerował, że acetylpsilocyna, syntetycznie wytwarzana substancja psychoaktywna, może być użytecznym substytutem psylocybiny w badaniach farmakologicznych.

4-ACO-DMT to syntetyczna tryptamina psychodeliczna, która jest często określana jako O-acetylopsilocyna, 4-acetoksy-DMT lub psyloacetyna. Jest to niższy homolog 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT i 4-AcO-DiPT. Jest to acetylowana wersja psilocybinowego alkaloidu grzyba psylocyny. David Nichols zaproponował tę cząsteczkę jako potencjalnie wartościowy substytut psylocybiny w badaniach farmakologicznych, ponieważ obie są uważane za proleki psylocyny [Ze względu na ich podobieństwa strukturalne, psylocybina, psylocyna i ta substancja chemiczna mają ten sam subiektywny profil działania.

twierdzili, że czuli się zupełnie tak samo. Oznacza to, że 4-AcO-DMT może służyć jako idealna alternatywa dla grzybów psilocybinowych.

Pierwszy patent na 44-ACO-DMT i wiele innych estrów psylocyny został przyznany 16 stycznia 1963 r. przez Sandoz Ltd. za pośrednictwem Alberta Hofmanna i Franza Troxlera. Jednak 4-AcO-DMT jest nadal klasyfikowany jako psychodelik i miał niewielkie zastosowanie, zanim został udostępniony w Internecie jako substancja szarej strefy do celów badawczych.

Uważa się, że częściowa aktywność agonistyczna 4-ACO-DMT na receptorze 5-HT2A jest odpowiedzialna za niektóre z jego efektów psychodelicznych. Jednak funkcja tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do doświadczenia psychodelicznego, jest nadal słabo poznana.

Uważa się, że psylocyna, znana również jako 4-AcO-DMT, jest deacetylowana do psylocyny w organizmie podczas metabolizmu pierwszego przejścia i późniejszych procesów metabolicznych, ponieważ psylocyna jest również aktywna po podaniu przez wątrobę. Opiera się to na doniesieniach, że większość użytkowników nie jest w stanie odróżnić tych dwóch substancji po spożyciu, więc często zakłada się, że mają one podobne subiektywne skutki. Nie zostało to jednak potwierdzone naukowo.

Niemniej jednak, niektórzy twierdzą, że acetylowane i nieacetylowane wersje psylocyny mają subiektywnie różne efekty. Podczas gdy niektórzy użytkownicy twierdzą, że trwa ona znacznie krócej niż psylocyna, inni twierdzą, że trwa ona znacznie dłużej. W porównaniu do psylocyny, wielu użytkowników odczuwa mniejsze nudności i zmęczenie ciała. Niektórzy użytkownicy zauważają, że 4-AcO-DMT powoduje zniekształcenia wizualne, które są bardziej podobne do tych powodowanych przez DMT niż te powodowane przez psylocynę. Różnice te mogą wystąpić, gdy 4-AcO-DMT działa jako samodzielny lek, a nie tylko prolek.

Chemia

4-aco-dmt lub 4-acetoksy-n,n-dimetylotryptamina to syntetyczna cząsteczka alkaloidu indolowego z klasy chemicznej tryptamin. Tryptaminy mają wspólną strukturę rdzenia obejmującą bicykliczny indolowy heterocykl przyłączony do końcowej grupy aminowej w r3 poprzez etylowy łańcuch boczny.

4-Acodmt jest podstawiony przy r4 swojego indolowego heterocyklu acetoksylową grupą funkcyjną (-aco) ch3coo-. Zawiera również dwie grupy metylowe ch3-, które są związane z końcową aminą rn etylowego łańcucha bocznego.

4-Aco-dmt jest analogiem estru octanowego psylocyny (4-Ho-dmt) i n-podstawionym metylowym homologiem 4-Aco-met. Jest to o-acetylowana forma psylocyny, podczas gdy psylocybina jest formą o-fosforylowaną.
Farmakologia

Uważa się, że psychodeliczne działanie 4-aco-dmt wynika z jego aktywności jako częściowego agonisty receptora 5-ht2a. jednak rola tych interakcji i sposób, w jaki prowadzą one do doświadczenia psychodelicznego, jest przedmiotem trwających badań naukowych.

Zakłada się, że 4-Acodmt jest deacetylowany do psylocyny w organizmie podczas metabolizmu pierwszego przejścia, przez kwaśne warunki w żołądku i podczas przechodzenia przez wątrobę.