Koupit prášek NEH

Koupit NEH prášek online

Koupit NEH prášek je prémiová výzkumná chemikálie, kterou lze zakoupit online. Prášek NDH lze zakoupit online za zvýhodněnou cenu od spolehlivého dodavatele NembuKauFlog.com.

My v NembuKauFlog s potěšením představujeme NEH prášek dodávaný pouze pro výzkumné účely. Nesmí být použit k žádnému jinému účelu, mimo jiné k diagnostice in vivo, výrobě pokrmů, léčiv, zdravotnických prostředků nebo kosmetiky pro lidi nebo zvířata..

Před zakoupením tohoto výrobku od nás se ujistěte, že máte potřebné nástroje pro manipulaci s výzkumnými chemikáliemi a že je vaše pracoviště dostatečně větrané.

Minimální věk pro objednání tohoto produktu je osmnáct let.
Prášek NEH je v zemi původu legální. Je vaší odpovědností znát a dodržovat právní systém ve vaší zemi. Zříkáme se jakékoli odpovědnosti za jednání nebo výsledky vyplývající z vašeho rozhodnutí objednat nebo používat tento výrobek.

Historie a kultura

n-ethylhexedron byl poprvé identifikován ve vzorku z belgické celní laboratoře, který jrc obdržela v listopadu 2015. v lednu 2016 byl v jrc identifikován ve vzorku poskytnutém francouzskou celní správou. následně v únoru 2016 obdržela emcdda zprávy o identifikaci této látky z dalších zemí, jako je švédsko, nizozemsko, francie, belgie a slovensko.

Chemie

n-Ethylhexedron je molekula z chemické třídy katinonů. Termín "substituovaný katinon" označuje širokou škálu látek založených na katinonu, hlavní účinné složce rostliny khat. Kathinon se v podstatě skládá z amfetaminového jádra (fenetylaminové jádro s alkylovou skupinou připojenou k atomu alfa-uhlíku) a kyslíkové skupiny připojené k atomu beta-uhlíku. Kathinony jsou také známé jako beta-ketonové (βk) analogy (kyslík s dvojitou vazbou na atomu β-uhlíku) amfetaminů.

Zejména páteř katinonu lze modifikovat na třech různých místech a vytvořit tak stovky možných sloučenin, včetně substituentů, jako jsou např.
na aromatickém kruhu, na alfa-uhlíku nebo na aminoskupině.

Farmakologie

O farmakokinetice a farmakodynamice n-ethylhexedronu a dalších substituovaných katinonů u lidí je k dispozici jen velmi málo údajů. Stejně jako amfetaminy uplatňují syntetické katinony své stimulační a sympatomimetické účinky zvýšením synaptické koncentrace katecholaminů, jako je dopamin, serotonin a noradrenalin. Tyto molekuly jsou schopny inhibovat transportéry zpětného vychytávání monoaminů, což má za následek snížení clearance neurotransmiterů ze synapse. Mohou také způsobit uvolňování biogenních aminů z intracelulárních zásob.

syntetické katinony jsou obecně méně schopné procházet hematoencefalickou bariérou než amfetaminy, protože beta-keto skupina způsobuje zvýšenou polaritu. na rozdíl od ostatních syntetických katinonů mají pyrrolidinové deriváty větší schopnost procházet hematoencefalickou bariérou, protože pyrrolidinový kruh dává těmto molekulám nízkou polaritu. studie metabolismu syntetických kathinonů ukázaly, že jsou n-demethylovány, keto skupina je redukována na hydroxyl a alkylové skupiny kruhu jsou oxidovány.