Acheter de la poudre NEH en ligne

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Histoire et culture

n-éthylhexèdre a été identifié pour la première fois dans un échantillon du laboratoire des douanes belges reçu par le JRC en novembre 2015. En janvier 2016, il a été identifié au JRC dans un échantillon fourni par les douanes françaises. Par la suite, en février 2016, l’EMCDDA a reçu des notifications d’identification de cette substance de la part d’autres pays, tels que la Suède, les Pays-Bas, la France, la Belgique et la Slovénie.

Chimie

n-Ethylhexedron ist ein Molekül aus der chemischen Klasse der Cathinone. Der Begriff “substituiertes Cathinon” bezieht sich auf eine breite Palette von Stoffen, die auf Cathinon, dem hauptsächlich aktiven Bestandteil der Khat-Pflanze, basieren. Cathinon besteht im Wesentlichen aus einem Amphetaminkern (einem Phenethylaminkern mit einer an das Alpha-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe) und einer an das Beta-Kohlenstoffatom gebundenen Sauerstoffgruppe. Cathinone sind auch als Beta-Keton (βk)-Analoga (doppelt gebundener Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom) von Amphetaminen bekannt.

En particulier, le squelette de la cathinone peut être modifié en trois endroits différents, ce qui donne des centaines de composés possibles, dont des substituants tels que
sur le cycle aromatique, sur le carbone alpha ou sur le groupe amine.

Pharmacologie

On ne dispose que de très peu de données sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de la n-éthylhexédrone et d'autres cathinones substituées chez l'homme. Comme les amphétamines, les cathinones synthétiques exercent leurs effets stimulants et sympathomimétiques via une augmentation de la concentration synaptique de catécholamines telles que la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Ces molécules sont capables d'inhiber les transporteurs de recapture des monoamines, ce qui entraîne une diminution de la clairance des neurotransmetteurs hors de la synapse. En outre, elles peuvent provoquer la libération d'amines biogènes à partir des réserves intracellulaires.

synthetische cathinone sind im allgemeinen weniger gut in der lage, die bluthirnschranke zu überwinden als amphetamine, da die beta-ketogruppe eine erhöhte polarität bewirkt. im gegensatz zu anderen synthetischen cathinonen haben pyrrolidinderivate eine höhere fähigkeit, die bluthirnschranke zu überwinden, da der pyrrolidinring diesen molekülen eine geringe polarität verleiht. die untersuchungen zum stoffwechsel der synthetischen cathinone haben gezeigt, dass sie n-demethyliert werden, die ketogruppe zu hydroxyl reduziert wird und die ringalkylgruppen oxidiert werden.