Comprar NEH en polvo en línea

Comprar polvo NEH en línea

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Historia y cultura

n-etilhexedro Se identificó por primera vez en una muestra del laboratorio aduanero belga recibida por el JRC en noviembre de 2015. En enero de 2016, se identificó en el JRC en una muestra proporcionada por la aduana francesa. Posteriormente, en febrero de 2016, el OEDT recibió notificaciones de identificación de esta sustancia de otros países, como Suecia, Países Bajos, Francia, Bélgica y Eslovenia.

Química

n-Ethylhexedron ist ein Molekül aus der chemischen Klasse der Cathinone. Der Begriff “substituiertes Cathinon” bezieht sich auf eine breite Palette von Stoffen, die auf Cathinon, dem hauptsächlich aktiven Bestandteil der Khat-Pflanze, basieren. Cathinon besteht im Wesentlichen aus einem Amphetaminkern (einem Phenethylaminkern mit einer an das Alpha-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe) und einer an das Beta-Kohlenstoffatom gebundenen Sauerstoffgruppe. Cathinone sind auch als Beta-Keton (βk)-Analoga (doppelt gebundener Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom) von Amphetaminen bekannt.

En concreto, el esqueleto de la catinona puede modificarse en tres puntos diferentes para crear cientos de compuestos posibles, incluyendo sustituyentes como
en el anillo aromático, en el carbono alfa o en el grupo amina.

Farmacología

Se dispone de muy pocos datos sobre la farmacocinética y la farmacodinámica de la n-etilhexedrona y otras catinonas sustituidas en humanos. Al igual que las anfetaminas, las catinonas sintéticas ejercen sus efectos estimulantes y simpaticomiméticos aumentando la concentración sináptica de catecolaminas como la dopamina, la serotonina y la noradrenalina. Estas moléculas son capaces de inhibir los transportadores de recaptación de monoaminas, lo que reduce la eliminación de neurotransmisores de la sinapsis. También pueden provocar la liberación de aminas biógenas de las reservas intracelulares.

synthetische cathinone sind im allgemeinen weniger gut in der lage, die bluthirnschranke zu überwinden als amphetamine, da die beta-ketogruppe eine erhöhte polarität bewirkt. im gegensatz zu anderen synthetischen cathinonen haben pyrrolidinderivate eine höhere fähigkeit, die bluthirnschranke zu überwinden, da der pyrrolidinring diesen molekülen eine geringe polarität verleiht. die untersuchungen zum stoffwechsel der synthetischen cathinone haben gezeigt, dass sie n-demethyliert werden, die ketogruppe zu hydroxyl reduziert wird und die ringalkylgruppen oxidiert werden.