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SGT-67 Buy, SGT-67 pertence a um tipo de droga de designer chamada canabinóides sintéticos.
O equivalente 5F-APICA da SGT-67 (5F-CUMYL-PICA) tem um grupo N-cumil em vez de um grupo N-adamantil. Supõe-se que a 5F-CUMYL-PICA actua como um agonista dos receptores canabinóides. Este artigo destina-se a ser utilizado em ambientes forenses e de investigação.

Dentro da família dos canabinóides sintéticos, o Sgt-67 é um composto de investigação recentemente descoberto. O nome IUPAC do composto é 1-(5-fluoropentil)-n-(2-fenilpropan-2-il)-1h-indole-3-carboxamida.

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Num estudo sobre o SGT-67, a recolha de urina e o plasma de rato in vivo foram comparados com o metabolismo e a depuração do produto químico de investigação utilizando microssomas e hepatócitos de fígado de rato e humano.

Além disso, foi investigada a hipotermia e foi utilizada a terapia com microssomas.

Os estudos de hipotermia também mostraram que, enquanto o tratamento com microssomas resultou numa rápida eliminação metabólica, o metabolismo in vivo demorou mais tempo e permitiu a deteção no plasma de ratos. Na identificação de 28 metabolitos, o químico de investigação mostrou propriedades hipotérmicas.

Características especiais do SGT-67 (5F-CUMYL-PICA)

Fórmula de uma molécula: C23H27FN2O

Peso em moléculas: 366,471

N-(2-fenilpropano-2-il)-1-(5-fluoropentil)-1H-indole-3-carboxamida é o nome químico.

Número CAS: 1400742-18-8

Aspeto: Pó branco

Pureza: (É necessária confirmação por GCMS)

Farmacologia Até à data, foi dada pouca atenção às suas propriedades farmacêuticas. No entanto, na sua essência, é um membro sintético da família dos canabinóides do indazol. O seu parente mais próximo difere apenas no facto de a fórmula prever agora um grupo N-cumil em vez do grupo N-adamantil. Deverá ter como alvo o recetor CB2 e apresentar uma seletividade 5F-CUMYL para o recetor CBI.

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