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Comprar 4-AcO-DMT , O-Como se pensa que tanto a psilocibina como a acetilsilocina são pró-fármacos da psilocina, David Nichols sugeriu que a acetilsilocina, uma substância psicoactiva produzida sinteticamente, poderia ser um substituto útil da psilocibina na investigação farmacológica.

A 4-ACO-DMT é uma triptamina psicadélica sintética frequentemente designada por O-acetilpsilocina, 4-acetoxi-DMT ou psilacetina. É o homólogo inferior do 4-AcO-DET, do 4-AcO-MiPT e do 4-AcO-DiPT. É a versão acetilada do alcaloide psilocina do cogumelo psilocibina. David Nichols propôs a molécula como um substituto potencialmente valioso para a psilocibina na investigação farmacológica, uma vez que ambos são considerados pró-fármacos da psilocina [Devido às suas semelhanças estruturais, a psilocibina, a psilocina e este produto químico têm o mesmo perfil de efeitos subjectivos.

afirmaram que se sentiram completamente iguais. Isto significa que o 4-AcO-DMT pode servir como uma alternativa ideal aos cogumelos psilocibinos.

A primeira patente do 44-ACO-DMT e de numerosos outros ésteres de psilocina foi concedida em 16 de janeiro de 1963 pela Sandoz Ltd. através de Albert Hofmann e Franz Troxler. No entanto, a 4-AcO-DMT continua a ser classificada como psicadélica e tinha pouca utilização antes de ser disponibilizada na Internet como substância da zona cinzenta para fins de investigação.

Pensa-se que a atividade agonista parcial do 4-ACO-DMT no recetor 5-HT2A seja responsável por alguns dos seus efeitos psicadélicos. No entanto, a função destas interações e a forma como conduzem à experiência psicadélica são ainda mal compreendidas no caso da 4-AcO-DMT.

Pensa-se que a psilacetina, também conhecida como 4-AcO-DMT, é desacetilada em psilocina no corpo durante o metabolismo de primeira passagem e processos metabólicos subsequentes, uma vez que a psilacetina também é ativa quando administrada através do fígado. Isto baseia-se em relatos de que a maioria dos utilizadores não consegue distinguir entre estas duas substâncias quando ingeridas, pelo que se assume frequentemente que têm efeitos subjectivos semelhantes. No entanto, este facto não foi confirmado cientificamente.

No entanto, algumas pessoas afirmam que as versões acetilada e não acetilada da psilocina têm efeitos subjetivamente diferentes. Enquanto alguns utilizadores afirmam que dura muito menos tempo do que a psilocina, outros afirmam que dura significativamente mais tempo. Em comparação com a psilocina, muitos utilizadores sentem menos náuseas e fadiga corporal. Alguns utilizadores notam que o 4-AcO-DMT causa distorções visuais mais semelhantes às causadas pela DMT do que às causadas pela psilocina. Estas variações podem ocorrer quando a 4-AcO-DMT actua como uma droga autónoma e não apenas como um pró-fármaco.

Química

A 4-aco-dmt ou 4-acetoxi-n,n-dimetiltriptamina é uma molécula sintética de alcaloide indol da classe química das triptaminas. As triptaminas têm uma estrutura central comum que inclui um heterociclo de indol bicíclico ligado a um grupo amino terminal em r3 através de uma cadeia lateral de etilo.

O 4-Acodmt é substituído no r4 do seu heterociclo indol por um grupo funcional acetoxi (-aco) ch3coo-. Contém também dois grupos metilo ch3-, que estão ligados à amina terminal rn da cadeia lateral de etilo.

O 4-Aco-dmt é o análogo em éster de acetato da psilocina (4-Ho-dmt) e o homólogo metil n-substituído do 4-Aco-met. É a forma o-acetilada da psilocina, enquanto a psilocibina é a forma o-fosforilada.
Farmacologia

Pensa-se que os efeitos psicadélicos do 4-aco-dmt se devem à sua atividade como agonista parcial do recetor 5-ht2a. No entanto, o papel destas interações e a forma como conduzem à experiência psicadélica é objeto de investigação científica em curso.

Presume-se que o 4-Acodmt é desacetilado em psilocina no organismo durante o metabolismo de primeira passagem, pelas condições ácidas do estômago e durante a passagem pelo fígado.