NEH-Pulver Kaufen

Kaufen Sie NEH-Pulver online

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Wir von NembuKauFlog freuen uns, NEH-Pulver vorstellen zu können, das ausschließlich für Forschungszwecke geliefert wird. Es darf nicht für andere Zwecke verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf In-vivo-Diagnostika, Mahlzeiten, Medikamente, medizinische Geräte oder Kosmetika für Menschen oder Tiere.

Bitte stellen Sie sicher, dass Sie über die notwendigen Werkzeuge für den Umgang mit Forschungschemikalien verfügen und dass Ihr Arbeitsplatz ausreichend belüftet ist, bevor Sie dieses Produkt bei uns kaufen.

Das Mindestalter für die Bestellung dieses Produkts beträgt achtzehn Jahre.
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Geschichte und Kultur

n-ethylhexedron wurde erstmals in einer probe des belgischen zolllabors identifiziert, die im november 2015 beim jrc einging. im januar 2016 wurde es beim jrc in einer vom französischen zoll zur Verfügung gestellten probe identifiziert. anschließend, im februar 2016, erhielt die emcdda meldungen über die identifizierung dieser substanz aus anderen ländern, wie schweden, den niederlanden, frankreich, belgien und slowenien.

Chemie

n-Ethylhexedron ist ein Molekül aus der chemischen Klasse der Cathinone. Der Begriff „substituiertes Cathinon“ bezieht sich auf eine breite Palette von Stoffen, die auf Cathinon, dem hauptsächlich aktiven Bestandteil der Khat-Pflanze, basieren. Cathinon besteht im Wesentlichen aus einem Amphetaminkern (einem Phenethylaminkern mit einer an das Alpha-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe) und einer an das Beta-Kohlenstoffatom gebundenen Sauerstoffgruppe. Cathinone sind auch als Beta-Keton (βk)-Analoga (doppelt gebundener Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom) von Amphetaminen bekannt.

Insbesondere kann das Cathinon-Grundgerüst an drei verschiedenen Stellen modifiziert werden, so dass Hunderte von möglichen Verbindungen entstehen, darunter Substituenten wie
am aromatischen Ring, am Alpha-Kohlenstoff oder an der Amingruppe.

Pharmakologie

Über die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von n-Ethylhexedron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen liegen nur sehr wenige Daten vor. Wie Amphetamine üben synthetische Cathinone ihre stimulierenden und sympathomimetischen Wirkungen über eine Erhöhung der synaptischen Konzentration von Katecholaminen wie Dopamin, Serotonin und Noradrenalin aus. Diese Moleküle sind in der Lage, Monoamin-Wiederaufnahmetransporter zu hemmen, was zu einer verringerten Clearance der Neurotransmitter aus der Synapse führt. Außerdem können sie die Freisetzung biogener Amine aus intrazellulären Speichern bewirken.

synthetische cathinone sind im allgemeinen weniger gut in der lage, die bluthirnschranke zu überwinden als amphetamine, da die beta-ketogruppe eine erhöhte polarität bewirkt. im gegensatz zu anderen synthetischen cathinonen haben pyrrolidinderivate eine höhere fähigkeit, die bluthirnschranke zu überwinden, da der pyrrolidinring diesen molekülen eine geringe polarität verleiht. die untersuchungen zum stoffwechsel der synthetischen cathinone haben gezeigt, dass sie n-demethyliert werden, die ketogruppe zu hydroxyl reduziert wird und die ringalkylgruppen oxidiert werden.