SGT-67 Kaufen

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SGT-67

Sgt – 263b Pulver ist eine sehr starke Substanz. Sie sind etwas weniger anästhetisch und sind sehr gute Schmerzmittel, Beruhigungsmittel und eine starke Schlafmittel. auf der Grundlage der Forschung von unserem Labor im Jahr 2019 durchgeführt,
SGT – 263 (auch bekannt als CUMYL – 5F – P7AICA oder 5F – CUMYL – P7AICA) ist ein synthetisches Cannabinoid auf Basis von Pyrrolo[2,3 – b]pyridin – 3 – Carboxamid.

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SGT-67 Kaufen, Zu einer Art Designerdroge namens synthetische Cannabinoide gehört SGT-67.
Das 5F-APICA-Äquivalent SGT-67 (5F-CUMYL-PICA) hat eine N-Cumyl-Gruppe anstelle einer N-Adamantyl-Gruppe. Es wird angenommen, dass 5F-CUMYL-PICA als Cannabinoidrezeptor-Agonist fungiert. Dieser Artikel ist für den Einsatz in forensischen und Forschungsumgebungen vorgesehen.

Innerhalb der Familie der synthetischen Cannabinoide ist Sgt-67 eine kürzlich entdeckte Forschungsverbindung. Der IUPAC-Name der Verbindung lautet 1-(5-Fluorpentyl)-n-(2-phenylpropan-2-yl)-1h-indol-3-carboxamid.

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In einer Untersuchung zu SGT-67 wurden Urinsammlung und In-vivo-Rattenplasma mit dem Metabolismus und der Clearance der Forschungschemikalie unter Verwendung von Lebermikrosomen und Hepatozyten von Ratten und Menschen verglichen.

Darüber hinaus wurde Hypothermie untersucht und eine Mikrosomentherapie eingesetzt.

Untersuchungen zur Hypothermie zeigten auch, dass die Behandlung mit Mikrosomen zwar zu einer schnellen metabolischen Clearance führte, der In-vivo-Metabolismus jedoch länger dauerte und den Nachweis im Rattenplasma ermöglichte. Bei der Identifizierung von 28 Metaboliten zeigte die Forschungschemikalie hypothermische Eigenschaften.

Besonderheiten von SGT-67 (5F-CUMYL-PICA)

Formel für ein Molekül: C23H27FN2O

Gewicht in Molekülen: 366,471

N-(2-Phenylpropan-2-yl)-1-(5-fluorpentyl)-1H-indol-3-carboxamid ist die chemische Bezeichnung.

CAS-Nummer: 1400742-18-8

Aussehen: Puderweiß

Reinheit: (GCMS-Bestätigung erforderlich)

Pharmakologie Bisher wurde der Pharmazie kaum Beachtung geschenkt. Doch im Kern handelt es sich um ein synthetisches Mitglied der Indazol-Familie der Cannabinoide. Ihr nächster Verwandter unterscheidet sich davon nur dadurch, dass die Formel nun eine N-Cumyl-Gruppe anstelle der N-Adamantyl-Gruppe vorsieht. Es sollte den CB2-Rezeptor angreifen und eine 5F-CUMYL-Selektivität für den CBI-Rezeptor aufweisen.

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