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Kaufen 4-AcO-DMT , O-Da angenommen wird, dass sowohl Psilocybin als auch Acetylpsilocin Prodrugs von Psilocin sind, hat David Nichols vorgeschlagen, dass Acetylpsilocin, eine synthetisch hergestellte psychoaktive Substanz, ein hilfreicher Ersatz für Psilocybin in der pharmakologischen Forschung sein könnte.

4-ACO-DMT ist ein synthetisches psychedelisches Tryptamin, das oft als O-Acetylpsilocin, 4-Acetoxy-DMT oder Psilacetin bezeichnet wird. Es ist das niedrigere Homolog von 4-AcO-DET, 4-AcO-MiPT und 4-AcO-DiPT. Es handelt sich um die acetylierte Version des Psilocybin-Pilzalkaloids Psilocin. David Nichols hat das Molekül als potenziell wertvollen Ersatz für Psilocybin in der pharmakologischen Forschung vorgeschlagen, da beide als Prodrugs von Psilocin gelten.[Aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten haben Psilocybin, Psilocin und diese Chemikalie alle das gleiche subjektive Wirkungsprofil.

behaupteten, dass sie einander völlig gleich fühlten. Dadurch kann 4-AcO-DMT als ideale Alternative zu Psilocybin-Pilzen dienen.

Das erste Patent für 44-ACO-DMT und zahlreiche weitere Psilocinester wurde am 16. Januar 1963 von Sandoz Ltd. durch Albert Hofmann und Franz Troxler erteilt. Dennoch wird 4-AcO-DMT immer noch als Psychedelikum eingestuft und hatte wenig Verwendung, bevor es als Grauzonensubstanz für Forschungszwecke im Internet verfügbar gemacht wurde.

Es wird angenommen, dass die teilweise agonistische Aktivität von 4-ACO-DMT am 5-HT2A-Rezeptor für einige seiner psychedelischen Wirkungen verantwortlich ist. Die Funktion dieser Interaktionen und wie sie zur psychedelischen Erfahrung führen, ist jedoch immer noch kaum verstanden Kaufen 4-AcO-DMT.

Es wird angenommen, dass Psilacetin, auch bekannt als 4-AcO-DMT, im Körper während des First-Pass-Metabolismus und nachfolgender Stoffwechselvorgänge zu Psilocin deacetyliert wird. denn Psilacetin ist bei Verabreichung über die Leber ebenfalls aktiv. Dies basiert auf Berichten, dass die meisten Konsumenten nicht in der Lage sind, zwischen diesen beiden Substanzen bei der Einnahme zu unterscheiden, sodass häufig angenommen wird, dass sie ähnliche subjektive Wirkungen haben. Es wurde jedoch nicht wissenschaftlich bestätigt.

Dennoch behaupten einige Leute, dass die acetylierte und die nicht acetylierte Version von Psilocin subjektiv unterschiedliche Wirkungen haben. Während einige Benutzer behaupten, dass es viel kürzer anhält als Psilocin, behaupten andere, dass es deutlich länger anhält. Im Vergleich zu Psilocin verspüren viele Anwender eine geringere Übelkeit und Körperbelastung. Einige Benutzer bemerken, dass 4-AcO-DMT visuelle Verzerrungen hervorruft, die denen von DMT ähnlicher sind als denen, die durch Psilocin verursacht werden. Diese Variationen können auftreten, wenn 4-AcO-DMT als eigenständiges Medikament und nicht nur als Prodrug fungiert.

Chemie

4-aco-dmt oder 4-Acetoxy-n,n-dimethyltryptamin ist ein synthetisches Indolalkaloidmolekül aus der chemischen Klasse der Tryptamine. Tryptamine haben eine gemeinsame Kernstruktur, die einen bicyclischen Indolheterocyclus umfasst, der an r3 über eine Ethylseitenkette an eine terminale Aminogruppe gebunden ist.

4-Acodmt ist an r4 seines Indol-Heterocyclus mit einer funktionellen Acetoxygruppe (-aco) ch3coo- substituiert. Außerdem enthält es zwei Methylgruppen ch3-, die an das terminale Amin rn der Ethyl-Seitenkette gebunden sind.

4-Aco-dmt ist das Acetatester-Analogon von Psilocin (4-Ho-dmt) und das n-substituierte Methyl-Homolog von 4-Aco-met. Es ist die o-acetylierte Form von Psilocin, während Psilocybin die o-phosphorylierte Form ist.
Pharmakologie

man nimmt an, dass die psychedelischen effekte von 4-aco-dmt auf seine aktivität als partieller agonist für den 5-ht2a-rezeptor zurückzuführen sind. die rolle dieser interaktionen und wie sie zu der psychedelischen erfahrung führen, ist jedoch Gegenstand laufender wissenschaftlicher untersuchungen.

Es wird vermutet, dass 4-Acodmt im Körper während des First-Pass-Stoffwechsels, durch die sauren Bedingungen im Magen und bei der Passage durch die Leber zu Psilocin deacetyliert wird.