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SGT-67 Comprar, SGT-67 pertenece a un tipo de droga de diseño llamada cannabinoides sintéticos.
El equivalente de la 5F-APICA SGT-67 (5F-CUMIL-PICA) tiene un grupo N-cumilo en lugar de un grupo N-adamantilo. La hipótesis es que el 5F-CUMIL-PICA actúa como agonista del receptor cannabinoide. Este artículo está destinado a su uso en entornos forenses y de investigación.

Dentro de la familia de los cannabinoides sintéticos, el Sgt-67 es un compuesto de investigación descubierto recientemente. El nombre IUPAC del compuesto es 1-(5-fluoropentil)-n-(2-fenilpropan-2-il)-1h-indol-3-carboxamida..

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En un estudio sobre el SGT-67, se compararon la recogida de orina y el plasma de rata in vivo con el metabolismo y la eliminación del producto químico de investigación utilizando microsomas hepáticos y hepatocitos de rata y humanos.

Además, se investigó la hipotermia y se utilizó la terapia con microsomas.

Los estudios de hipotermia también demostraron que, mientras que el tratamiento con microsomas dio lugar a un rápido aclaramiento metabólico, el metabolismo in vivo tardó más tiempo y permitió su detección en el plasma de las ratas. En la identificación de 28 metabolitos, la sustancia química investigada mostró propiedades hipotérmicas.

Características especiales del SGT-67 (5F-CUMYL-PICA)

Fórmula de una molécula: C23H27FN2O

Peso en moléculas: 366.471

N-(2-fenilpropan-2-il)-1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxamida es el nombre químico.

Número CAS: 1400742-18-8

Aspecto: Polvo blanco

Pureza: (requiere confirmación GCMS)

Farmacología Hasta ahora, se ha prestado poca atención a sus propiedades farmacéuticas. Sin embargo, en esencia es un miembro sintético de la familia de los cannabinoides indazoles. Su pariente más cercano sólo difiere en que la fórmula ahora proporciona un grupo N-cumilo en lugar del grupo N-adamantilo. Debería dirigirse al receptor CB2 y mostrar selectividad 5F-CUMYL para el receptor CBI.

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