SGT-151 Comprar

SGT-151 Comprar Los nuevos compuestos psicoactivos, conocidos como cannabinoides sintéticos (CS), imitan los efectos del cannabis. Estos productos, que incluían mezclas de hierbas mezcladas con SCs, se ofrecían a la venta en minoristas de Internet. Debido a su síntesis en laboratorios clandestinos, a menudo basada en investigaciones y patentes farmacéuticas, desde entonces ha surgido en todo el mundo una avalancha de variaciones químicas de los SC, lo que ha causado cada vez más dificultades a las autoridades a la hora de regular estos compuestos. En los últimos años, se han puesto a la venta una serie de compuestos muy potentes sintetizados con arreglo a la solicitud de patente de Bowden y Williamson ("compuestos SCT"). Estos fármacos se caracterizan por un sustituyente cumilo unido a una estructura de indol, indazol o azaindol. En 2016, se descubrió que la CUMIL-PEGACLONA, uno de los primeros compuestos cumílicos, se comercializaba bajo la marca . ]. El presente estudio tiene como objetivo comprender qué hay dentro de un envase de SGT-151 vendido en internet como "producto químico de investigación".

Se utilizó la base de datos Cayman para identificar el cannabinoide a partir de sus espectros de masas (Chemical C. Cayman Spectral Library, Vol.. v08302018). La sustancia se analizó por CG/EM utilizando una columna capilar MEGA-5 MS (0,25 µm, 0,32 mm, 30 m). Se utilizaron los siguientes parámetros para el análisis cromatográfico: Inyección sin división a 280 °C y un volumen de inyección de 1 µL. Después de mantener la temperatura a 100 °C durante tres minutos, se aumentó a 310 °C a una velocidad de 30 °C por minuto y se mantuvo a esta temperatura durante diez minutos. Las condiciones de MS fueron las siguientes La energía de ionización se fijó en 70 eV y el intervalo del modo de barrido utilizado para la adquisición fue de 30 a 450. El gas portador en este caso fue helio. Clarity utilizó un HPLC/DAD para la purificación. junto con una columna de inversión de fase. Un sistema de gradiente de disolvente con (A) 5 % 10 mM de formato de amoníaco y (B) 95 % de acetonitrilo, optimizado para una resolución óptima, formó la fase móvil.